Rút giấy phép lưu hành thuốc Cefixime 200mg

Thứ tư, 17/07/2013, 11:37 - Nguồn: Yêu cầu xóa tin

Thuốc S-Valapro, viên bao tan ở ruột 200mg, SĐK: VN-8549-09; và thuốc Cefixime 200mg, viên nén phân tán, SĐK: VN-7563-09  do Cty TNHH dược phẩm Tường Nghi, địa chỉ: 102/C6 Lê Văn Thọ, phường 11, quận Gò Vấp, TP HCM đăng ký; Cty AMN Life Science Pvt. Ltd., India sản xuất.

Lý do rút số đăng ký là do thuốc được sản xuất không đúng với hồ sơ đăng ký lưu hành đã được Bộ Y tế xét duyệt, lưu tại Cục Quản lý dược.

Cùng đó, Cục Quản lý dược cũng ban hành công văn số 10947/QLD-CL ngày 10-7 đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi thuốc 2 loại thuốc trên.



T. An

Trang gốc:
quản lýthuốcđăng kýlưucục quản lýcục quản lý dượchạnhlưu hànhquản lý dượccục quản
Xã hội
Tiêu điểm tuần